Es una entidad oficial española, de carácter internacional, que representa y acoge a las personas afectadas por la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI y a sus familias.
Una organización sin ánimo de lucro, constituida en noviembre de 2015, con sede en Cataluña.

Una entidad que trabaja directamente con la comunidad científica
tanto a nivel nacional como internacional, con el objetivo de promover y financiar líneas de investigación, que puedan contribuir en el desarrollo de tratamientos para el cuidado de esta enfermedad, así como, en el conocimiento de la misma.
Acompaña a las familias y afectados a lo largo de todas las etapas de la enfermedad y genera una estructura de apoyo mutuo entre ellas, fomentando su participación en la propia entidad, con el fin de poder mejorar así su calidad de vida.

Queremos ayudar a dar a conocer la causa, para ello hemos organizado la siguiente actividad:

PROGRAMACIÓN 

• 20:30 h
  Concierto Solidario «The Tutsies»
  
  

AFORO LIMITADO: